IVD集采会议记录

IVD集采会议记录



时间：2021年8月20日

地点：北京国家会议中心



会议议程：

1. 介绍IVD集采项目的背景、目的及具体实施方案。

2. 确定集采产品范围和规格要求。

3. 审议集采供应商准入要求和评选标准。

4. 确定集采采购流程和时间节点。

5. 确定后续项目实施的配套措施和监督管理机制。



会议记录：

本次会议邀请了有关部门、专家学者、供应商代表及医疗机构代表等多方参与，共同讨论和制定IVD集采项目的相关事宜。



主持人介绍了IVD集采项目的背景和目的。IVD是指体外诊断检验，在临床医学中极为重要。目前在我国，IVD产品相关技术还比较落后，而且市场上的产品质量良莠不齐，价格也相对较高。因此，为了提高体外诊断检验水平、降低医疗费用，国家决定开展IVD集采项目。



接着，与会人员就集采产品范围和规格要求进行了讨论。经过多次协商，会议确定了17种IVD产品作为集采产品，规格要求也得到了明确。这些产品涉及到常见的疾病如肝炎、结核、艾滋病等，参与集采的医疗机构数量众多，并且需按照规格要求统一采购。



随后，会议就集采供应商准入要求和评选标准进行研究。为了确保集采产品质量、价格数据真实、供应商合法等方面，会议制定了严格的准入要求和评选标准。供应商需通过信用评级、产品认证等多项审核才能参与集采。评选标准主要包括产品质量、价格、服务等方面，同时还需考虑供应商在市场上的竞争优势。



在确定集采供应商准入要求和评选标准后，会议还商讨了集采采购流程和时间节点。会议要求采购流程尽量简化，以最大程度降低成本。同时，要求供应商按照规定的时间节点提交招投标文件，确保采购流程的顺畅。



会议确定了后续项目实施的配套措施和监督管理机制。会议要求市场监管部门加强对集采产品的质量监管，确保产品符合规格要求，避免市场上的不合格产品。同时，还要强化供应商的诚信管理，严格执行采购合同，避免任何不正当行为。



总的来说，本次IVD集采会议是一次充分协商、深入研究的会议，确定了集采产品范围和规格要求、供应商准入要求和评选标准、采购流程和时间节点等方面的事项。相信经过这次会议的讨论和制定，IVD集采项目能够在未来顺利执行，取得更多的成果。