IVD集采会议记录
时间:2021年8月20日
地点:北京国家会议中心
会议议程:
1. 介绍IVD集采项目的背景、目的及具体实施方案。
2. 确定集采产品范围和规格要求。
3. 审议集采供应商准入要求和评选标准。
4. 确定集采采购流程和时间节点。
5. 确定后续项目实施的配套措施和监督管理机制。
会议记录:
本次会议邀请了有关部门、专家学者、供应商代表及医疗机构代表等多方参与,共同讨论和制定IVD集采项目的相关事宜。
主持人介绍了IVD集采项目的背景和目的。IVD是指体外诊断检验,在临床医学中极为重要。目前在我国,IVD产品相关技术还比较落后,而且市场上的产品质量良莠不齐,价格也相对较高。因此,为了提高体外诊断检验水平、降低医疗费用,国家决定开展IVD集采项目。
接着,与会人员就集采产品范围和规格要求进行了讨论。经过多次协商,会议确定了17种IVD产品作为集采产品,规格要求也得到了明确。这些产品涉及到常见的疾病如肝炎、结核、艾滋病等,参与集采的医疗机构数量众多,并且需按照规格要求统一采购。
随后,会议就集采供应商准入要求和评选标准进行研究。为了确保集采产品质量、价格数据真实、供应商合法等方面,会议制定了严格的准入要求和评选标准。供应商需通过信用评级、产品认证等多项审核才能参与集采。评选标准主要包括产品质量、价格、服务等方面,同时还需考虑供应商在市场上的竞争优势。
在确定集采供应商准入要求和评选标准后,会议还商讨了集采采购流程和时间节点。会议要求采购流程尽量简化,以最大程度降低成本。同时,要求供应商按照规定的时间节点提交招投标文件,确保采购流程的顺畅。
会议确定了后续项目实施的配套措施和监督管理机制。会议要求市场监管部门加强对集采产品的质量监管,确保产品符合规格要求,避免市场上的不合格产品。同时,还要强化供应商的诚信管理,严格执行采购合同,避免任何不正当行为。
总的来说,本次IVD集采会议是一次充分协商、深入研究的会议,确定了集采产品范围和规格要求、供应商准入要求和评选标准、采购流程和时间节点等方面的事项。相信经过这次会议的讨论和制定,IVD集采项目能够在未来顺利执行,取得更多的成果。